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　　FDA于2012年批準恩雜魯胺(enzalutamide)上市，該藥是一種新穎的、每天一次的口服雄激素受體訊號傳導抑制劑，該藥可以抑制雄激素受體訊號傳導通路中的多個步驟，旨在干擾睪酮結合前列腺癌細胞的能力，已被證明可以減少癌細胞的生長，并能誘導腫瘤細胞去世。

　　恩雜魯胺用于外科手術醫治后病情惡化嚴重的晚后期轉移擴散性去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）患病者的醫治。

　　而比卡魯胺是一種口服非甾體抗雄激素類藥品，該藥于1995年獲得批準面市，聯合手術去勢用于晚后期前列腺癌的醫治，后來被批準作為一種單藥治療方法用于初期前列腺癌的醫治，對于不想接受外科手術去勢醫治的患病者而言是一個福音，該藥在初期前列腺癌的臨床醫治中被廣泛應用。

　　II期研究STRIVE的數據顯示，與每天一次50毫克劑量比卡魯胺醫治組相比，每天一次160毫克劑量恩雜魯胺(enzalutamide)醫治組無進展生存期（PFS：19.4個月 vs 5.7個月）和中位醫治時間（14.7個月 vs 8.4個月）均具有統計學意義的顯著改善，高達了研究的主要終點。

　　TERRAINII期研究，在375例去勢抵抗性前列腺癌患病者中開始，也是將恩雜魯胺(enzalutamide)與比卡魯胺進行了治療效果和安全特性比較。該研究數據同樣證實，與比卡魯胺相比，恩雜魯胺(enzalutamide)可顯著改善無進展生存期（PFS）。

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