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　　2020年04月，PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）一線治療微衛星不穩定性高（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）、不可切除性或轉移性結直腸癌（mCRC）患者III期KEYNOTE-177試驗（NCT02563002）達到了雙重主要終點之一的無進展生存期（PFS）。

　　根據獨立數據監測委員會（DMC）開展的一項中期分析，在這一患者群體中，Keytruda單藥療法與化療（研究員選擇的mFOLFOX或FOLFIRI，聯用或不聯用貝伐單抗或西妥昔單抗）相比使PFS實現統計學顯著和臨床意義的改善。

　　2017年5月，Keytruda獲美國FDA批準批準，成為第一個基于MSI-H/dMMR生物標志物的抗癌藥物，用于治療MSI-H或dMMR實體瘤患者，無論腫瘤類型如何。

　　Keytruda是屬于PD-(L)1腫瘤免疫療法，通過提高人體免疫系統的能力來幫助檢測和對抗腫瘤細胞。Keytruda是一種人源化單克隆抗體，阻斷PD-1與其配體PD-L1和PD-L2之間的相互作用，從而激活可能影響腫瘤細胞和健康細胞的T淋巴細胞。

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