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　　對于HR+/HER2-晚期乳腺癌，無論是絕經前還是絕經后患者，內分泌治療都是指南優選的推薦方案。但是，30%~65%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者會在一線治療接受化療。

　　絕經前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，帕博西林聯合內分泌治療與化療哪個效果好呢？

　　研究入組了絕經前HR+/HER2-晚期乳腺癌189例，最終納入分析的患者共計178例。首診晚期的患者，在入組前必須接受過他莫昔芬治療。患者隨機1:1分配接受CDK4/6抑制劑帕博西林+依西美坦+亮丙瑞林或卡培他濱。

　　中位隨訪時間為17個月。主要終點分析顯示，帕博西林聯合內分泌治療組的療效顯著優于卡培他濱，中位PFS分別為20.1個月和14.4個月。

　　并且，帕博西林聯合依西美坦組的PFS均顯也著優于卡培他濱組。

　　安全性分析顯示，帕博西林聯合依西美坦組的最常見的血液學毒性為中性粒細胞減少（任意級別發生率分別為：62.0% vs 26.7%）和白細胞減少（30.4% vs 10.9%）；卡培他濱組主要表現為手足綜合癥（1.1% vs 76.7%）、腹瀉（12.0% vs 38.4%）、惡心（12.0% vs 34.9%）。

　　帕博西林是處方藥，應在醫療指導和建議下使用。

孟加拉碧康制藥的帕博西林仿制藥——Palbonix

　　目前帕博西林在中國已經上市，不過費用非常昂貴，一般家庭很難承擔。但是，帕博西林仿制藥已在孟加拉上市。碧康制藥生產的Palbonix帕博西林是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

　　仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力(不管如何服用)、質量、作用以及適應癥上均相同的一種仿制品。在印度、孟加拉，仿制藥是被批準合法生產的，由于仿制藥免除了研發成本，因此價格十分親民。

　　說到孟加拉的仿制藥，許多人不免又有疑問了，網上那么多代購，價格貴賤不一，到底哪個是真的，哪個是假的，我怎么才能不被騙，買到真藥，有效果的藥呢？

        關于這個問題，其實最可靠的還是直接到孟加拉就醫購買，但是大多數人沒有出過國，也沒有這個時間精力，那么退而求其次，還可以通過正規的海外就醫公司（如：海得康，醫學顧問電話：400-001-9769）協助，聯系印度醫院、醫生、藥房，開具處方后購買，藥品通過郵政EMS直郵到患者手中，有資質、有擔保，是目前比較靠譜的方法。

　　“海得康”品牌創立于2015年9月，我們的優勢：

　　1.服務合法規范、與國外醫療機構簽署正式合作協議，保障國人海外看病過程中合法權益。

　　2.多次獲得國家創業基金支持。

　　3.專業服務團隊：由資深醫療領域海歸，醫學博士組成。