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　　PARP抑制劑奧拉帕已在中國上市，用于BRCA突變晚期卵巢癌患者的一線維持治療。奧拉帕利的效果有多好？

　　數據顯示，中國每年新發卵巢癌患者約52100例，死亡約22500例。過去10年間，國內卵巢癌發病率增長30%，死亡率增加18%。在婦科惡性腫瘤中，卵巢癌發病率僅次于宮頸癌和子宮內膜癌，但5年生存率最低，僅為39%，3年復發率最高，達到70%。

　　卵巢是女性的性腺，雖然只有5克重，但是卻可以長出人體種類最多的腫瘤，并且由于缺乏有效的篩查手段，超過七成中國患者在確診時已為晚期。

　　在PARP抑制劑問世前，傳統的卵巢癌治療方法為手術和術后化療（個別情況可結合放療）。但卵巢癌容易腹腔轉移，有時候很難做得干凈，有可能轉移到腸胃、脾臟、肝臟等鄰近器官。因此要做好手術后患者需要化療的準備。化療后，最大的問題就是怎么把治療效果維持住。

　　以往的化療維持治療中，由于需要靜脈應用，患者較為痛苦，并且化療的毒副反應較大。而奧拉帕利是口服片劑，安全性良好，而且大大提高了患者治療的依從性。

　　與安慰劑組相比，奧拉帕利作為一線維持治療，將接受含鉑化療后達到完全或部分緩解的BRCA突變晚期卵巢癌患者的疾病進展或死亡風險降低了70%。經中位41個月隨訪后，奧拉帕利組未達到無進展生存期（PFS）中位值，而安慰劑組患者的中位PFS為13.8個月。在奧拉帕利組中，有60%的患者在3年內無疾病進展，而安慰劑組的比例為27%。

　　目前，奧拉帕利片已進入2019版國家醫保(最新，2020年1月1日實行)——編號：69(談判)，醫保類別：乙類。大大減輕了患者的經濟負擔。

　　醫保報銷條件：限鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。協議有效期：2020年1月1日——2021年12月31日。

　　不符合奧拉帕利報銷條件怎么辦？有價格低的奧拉帕利仿制藥嗎？

　　據海得康醫學顧問（400-001-9769）了解到，奧拉帕利沒有在印度上市，印度政府不可能在原研藥沒有上市的情況下批準仿制藥，因此，印度也沒有奧拉帕利仿制藥。不過，奧拉帕利仿制藥已在孟加拉上市，海灣制藥和碧康制藥兩種版本，由于不需要昂貴的研發費用，因此奧拉帕利仿制藥價格親民，不符合報銷條件的患者朋友可以考慮。

圖注：奧拉帕利仿制藥Olaparix——碧康制藥

　　海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。 詳詢400-001-9769，微信：15600654560。