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　　2016年5月13日，FDA批準Lenvatinib（樂伐替尼）聯合Everolimus（依維莫司）治療既往接受抗血管生成治療的晚期腎細胞癌。

　　比如多吉美或索坦耐藥后，可以嘗試樂伐替尼聯合依維莫司這樣的治療方案。

　　研究結果顯示，相比依維莫司單一用藥，侖伐替尼和依維莫司聯合用藥可延長患者無進展生存期（PFS），提高患者客觀應答率和總生存率（OS）。侖伐替尼、依維莫司聯合用藥組(n=51)患者中位PFS為14.6個月，依維莫司單一用藥組(n=50)患者中位PFS為5.5個月；聯合用藥組患者OS為25.5 個月 ，單一用藥組為15.4個月。

　　樂伐替尼治療腎癌的推薦服用劑量是18mg樂伐替尼+5mg依維莫司，每天一次。也就是需要10mg*1粒+4mg*2粒+5mg*1粒依維莫司。一個月至少需要一盒10mg的和兩盒4mg的樂伐替尼（20天的藥量），還有一盒5mg的依維莫司（一個月的藥量）。

　　碧康制藥生產的樂伐替尼/侖伐替尼仿制藥——Lenvanix獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產。

　　仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用，但由于無需支付巨額專利費，價格卻遠低于原研藥。樂伐替尼/侖伐替尼仿制藥，質優價廉，效果有保障，仿制藥著實讓普通家庭受益。

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　　為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！