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　　在非小細胞肺癌患者中，2%左右的患者攜帶RET基因重排。這類患者可以接受卡博替尼治療。

　　①用于RET融合：總體客觀有效率28%，中位無進展生存期為7個月。

　　②用于EGFR野生型經(jīng)治的肺癌患者：單藥卡博替尼vs 卡博替尼聯(lián)用特羅凱中位無進展生存期為4.3個月vs4.7個月，總生存期為9.2個月vs13.3個月。

　　③用于EGFR-TKI治療失敗的肺癌患者：卡博替尼聯(lián)合特羅凱疾病控制率為67.6%(25 of 37)，22例患者腫瘤縮小>30%。聯(lián)合用藥組的生存期是13.3個月，單用卡博替尼組是9.2個月，單用特羅凱是5.1個月。

　　據(jù)海得康醫(yī)學顧問（400-001-9769）了解到，卡博替尼在中國還在審批階段，卡博替尼的原研藥在印度也還沒有上市，印度政府不能在原研藥還沒上市的情況下，批準仿制藥上市。所以現(xiàn)在所有號稱“印度卡博替尼仿制藥”都是假藥。盧修斯也是假藥廠，藥品質量和安全性存在很大的問題，患者一定不要輕信。

　　另外，也不可用卡博替尼原料藥，藥之所以要做成制劑，就是為了控制藥物在體內的代謝過程。原料藥直接服用，安全性很難確定，對于本就危險的腫瘤患者來說，建議慎重選擇。

　　現(xiàn)在唯一靠譜的卡博替尼仿制藥在孟加拉。

　　孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構批準合法生產(chǎn)的仿制藥。急需用藥的患者可以通過跨境醫(yī)療，開具處方購買，切不可輕信代購和藥房等購買。

圖注：孟加拉Beacon仿制版卡博替尼80mg*90

　　碧康制藥由歐洲財團參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術規(guī)范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標準，其藥品的溶出度和生物利用率（影響藥物吸收率因素）與原研正品幾近相同，非一般仿制藥廠可比。如果患者需要用藥，我們可以帶患者出國就醫(yī)購藥，如果患者去不了，也可以遠程咨詢，我們負責幫患者聯(lián)系國外醫(yī)院咨詢開處方。海得康醫(yī)學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：15600654560。