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　　2015年2月，美國FDA加速批準了帕博西林(Palbociclib)聯(lián)合來曲唑(letrozole)作為內(nèi)分泌治療為基礎初始方案用于治療ER+/HER2-絕經(jīng)后晚期乳腺癌。

　　哌柏西利+來曲唑的效果怎么樣？

　　研究結(jié)果證實：帕博西林聯(lián)合來曲唑治療ER+/HER2-初治的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者較單藥來曲唑延長了患者的PFS。接受帕博西林聯(lián)合來曲唑治療實質(zhì)性的改善了患者的PFS，聯(lián)合組患者的中位PFS為20.2月，而接受來曲唑單藥治療患者PFS為10.2月。研究者評價的可測量病灶患者中，接受帕博西林聯(lián)合來曲唑治療患者的總體緩解率顯著高于來曲唑單藥組(55.4% vs 39.4%)。

　　哌柏西利+氟維司群的效果怎么樣？

　　根據(jù)PALOMA-3試驗結(jié)果，美國FDA進一步批準帕博西林聯(lián)合氟維司群，用于接受內(nèi)分泌治療后病情進展的HR+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性患者的治療。相關機構(gòu)也公布了總生存數(shù)據(jù)，入組了521名患者的國際多中心三期臨床試驗，隨訪了44.8個月（接近4年）后的總生存分析。在全部人群中，帕博西林的加入，讓中位總生存時間從28.0個月延長到了34.9個月。

　　更近一步的亞組分析顯示：對之前的內(nèi)分泌治療敏感、年齡小于65歲的患者獲益更多：

　�。�1）對之前的內(nèi)分泌治療敏感的病人，帕博西林的加入，可以讓總生存時間延長10個月，從29.7個月延長到了39.7個月；

　　（2）年齡小于65歲病人，帕博西林的加入，更是讓總生存時間延長了15.9個月，從23.8個月延長到了39.7個月。

孟加拉碧康生產(chǎn)的哌柏西利(帕博西尼)仿制藥——Palbonix

　　目前哌柏西利在中國已經(jīng)上市，不過費用非常昂貴，一般家庭很難承擔。但是，哌柏西利仿制藥已在孟加拉上市。碧康制藥生產(chǎn)的Palbonix哌柏西利是獲得孟加拉政府監(jiān)管機構(gòu)批準合法生產(chǎn)的仿制藥。孟加拉的仿制藥在國內(nèi)沒有上市，國內(nèi)不允許直接銷售，患者可以到孟加拉就醫(yī)購買獲取。

　　【關于海得康·品牌】

　　“海得康”品牌創(chuàng)立于2015年9月，由多年醫(yī)藥背景海歸人員創(chuàng)辦，并獲得了北京市海外學人中心留學生創(chuàng)業(yè)基金。團隊由海外留學人員、中國醫(yī)學科學院、北京醫(yī)科大學醫(yī)學博士組成。

　　海得康業(yè)務分為海得康海外生育、海外就醫(yī)服務、海外新特藥咨詢服務。幫助中國患者到美國、英國、德國、日本、俄羅斯、印度、孟加拉、泰國、柬埔寨、港澳臺地區(qū)就醫(yī)，幫助中國患者了解國際新藥動態(tài)，選擇更新更有效的治療藥物和治療手段。海得康醫(yī)學顧問電話：400-001-9769，微信：15600654560�！�

　　【海得康的優(yōu)勢】

　　1.專業(yè)海外就醫(yī)機構(gòu)：合作伙伴遍及全球頂級醫(yī)院。HRC，CEP，EMC，ALTRAVITA等多家試管嬰兒醫(yī)院，服務專業(yè)規(guī)范，與國外醫(yī)療機構(gòu)簽署正式合作協(xié)議，保障國人海外看病過程中合法權益。

　　2.國家創(chuàng)業(yè)基金支持：獲得北京市中關村國家級創(chuàng)業(yè)支持基金，獲得“中關村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)海外人才支持資金”。

　　3.專業(yè)服務團隊：由資深醫(yī)療領域海歸，醫(yī)學博士組成。有多年醫(yī)藥背景的海歸人士創(chuàng)辦，自創(chuàng)辦以來已經(jīng)成功幫助上千位患者到海外就醫(yī)，治療疾病，深受好評。