AZD9291的臨床試驗：

　　在早期試驗中AZD9291顯示可使51%肺癌患者腫瘤縮小，并且發現腫瘤縮小的患者中有64%發生了T790M基因突變，約半數肺癌患者因為此基因突變而對表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑類藥物產生耐藥性。

　　EGFR抑制劑類藥物如羅氏制藥的特羅凱和埃羅替尼，常用于治療各種突變性或高度活化型EGFR實體癌。非小細胞肺癌在肺癌中最為常見，而約15%的非小細胞肺癌患者在EGFR基因上產生了突變。他們大多數終會成為EGFR抑制劑的耐受者，丹娜-法伯癌癥研究所、波士頓哈佛醫學院的醫學教授以及這項研究的首席研究員帕斯珍妮博士說。

　　“近幾十年中耐藥性問題一直是化療藥物的克星” 美國臨床腫瘤學會的主席侯選人彼特博士在一次新聞發布會上說，以往的研究使我們更好的理解了癌細胞的分子基礎，現在可以將這些理論研究，應用于開發針對基因突變的靶向藥物。

　　一般來說，服用易瑞沙、特羅凱、及國產凱美納的晚期肺癌患者，平均6-12月就產生耐藥了，耐藥以后一般會有50%-60%的患者T790M突變，而這類患者就非常適合服用AZD9291。

AZD9291服用劑量：

　　泰瑞沙一般是20-80mg，1天1次，空腹或者隨餐服藥都可以。推薦劑量是80 mg，每日1次（直至出現疾病進展或無法耐受的毒性作用）。如果有一次忘記吃了，那么12小時之內應該加上那次忘記吃的藥。如果副作用太大，那么可以減量到40mg，1天1次。

　　腦轉移患者也是80mg，如果是腦膜轉移，那么劑量要加倍，也就是160mg，1天1次。

　　與以下藥聯用會削弱AZD9291的作用：

　　苯妥英鈉、卡馬西平和苯巴比妥 — 用于癲癇持續與發作。

　　利福平或利福噴丁— 用于結核。

　　圣約翰草（貫葉連翹）— 用于抑郁癥的中藥。

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