阿普昔騰坦（Aprocitentan，商品名Tryvio）對(duì)難治性高血壓的效果顯著，這一結(jié)論主要基于其參與的PRECISION隨機(jī)對(duì)照研究結(jié)果。

　　研究名稱：PRECISION隨機(jī)對(duì)照研究

　　發(fā)布時(shí)間：最早在2022年11月7日，于2022年美國心臟協(xié)會(huì)科學(xué)年會(huì)（AHA 2022）的LBS 09專場(chǎng)（難治性高血壓的管理）公布

　　研究類型：多中心、隨機(jī)、雙盲、平行分組、Ⅲ期臨床試驗(yàn)

　　研究時(shí)間：2018年6月18日至2022年4月25日

　　研究地點(diǎn)：歐洲、北美和澳大利亞的醫(yī)院和研究中心

　　患者群體與篩選標(biāo)準(zhǔn)

　　篩選標(biāo)準(zhǔn)：共篩選了1965例接受了3種降壓藥物（包括利尿劑）治療后，坐位收縮壓仍≥140 mmHg的高血壓患者

　　納入患者：最終納入730例難治性高血壓患者并隨機(jī)分配

　　患者特征：

　　平均年齡：62歲

　　肥胖或嚴(yán)重肥胖：69.2%

　　糖尿病：54.1%

　　3~4期慢性腎病：22.2%

　　充血性心力衰竭：19.6%

　　試驗(yàn)結(jié)果與降壓效果

　　初始治療4周后：與安慰劑相比，阿普昔騰坦降低了診室收縮壓和24小時(shí)動(dòng)態(tài)收縮壓約4 mmHg

　　連續(xù)治療48周內(nèi)：阿普昔騰坦降壓效果持續(xù)有效

　　心血管事件風(fēng)險(xiǎn)降低：一般診室收縮壓降低5 mmHg，可降低主要心血管事件相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)10%

　　夜間降壓效果：動(dòng)態(tài)血壓結(jié)果分析顯示，阿普昔騰坦的降低血壓在夜間最為明顯，這可能有助于進(jìn)一步降低心血管風(fēng)險(xiǎn)

　　持續(xù)有效性驗(yàn)證：停用阿普昔騰坦和安慰劑4周后，相比之下安慰劑組的收縮壓顯著高于阿普昔騰坦組（5.8 mmHg，95% CI: 3.7~7.9，P<0.0001），證實(shí)阿普昔騰坦對(duì)降低血壓的持續(xù)有效性

　　額外獲益

　　減少蛋白尿：與安慰劑相比，阿普昔騰坦有助于減少患者蛋白尿，這可能對(duì)其腎臟功能產(chǎn)生積極影響。

　　綜上所述，阿普昔騰坦在難治性高血壓的治療中展現(xiàn)出了顯著的降壓效果，且其效果具有持續(xù)性。此外，該藥物還有助于減少患者蛋白尿，可能為患者帶來額外的腎臟保護(hù)。

　　阿普昔騰坦仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。