同種異體造血干細(xì)胞移植（allo-HSCT）是目前唯一可能治愈骨髓纖維化（MF）患者的治療手段。然而，在實施過程中，必須充分考慮移植物排斥的風(fēng)險（在骨髓纖維化患者中尤為突出）以及顯著的非復(fù)發(fā)死亡率。

　　本研究對比了36名成年骨髓纖維化患者在兩個不同時間段（2001-2015年與2016-2021年）接受異基因HSCT后的治療結(jié)果。

　　在2016年之前接受移植的患者隊列中，估計的中位總生存期為48.9個月（95%置信區(qū)間：0.00-98.2個月）。而近年來，由于非復(fù)發(fā)死亡率的顯著降低（p=0.04），這一生存期水平尚未達(dá)到。在兩個隊列中，3年的復(fù)發(fā)率均保持較低水平，分別為11.1%和12.5%（p>0.99）。當(dāng)僅比較最近隊列中基于是否接受全身照射（TBI）或序貫治療方案的亞組時，總生存期（OS）和無進(jìn)展生存期（PFS）均表現(xiàn)出可比性。

　　近年來，骨髓纖維化后allo-HCT治療結(jié)果的改善很可能歸功于魯索替尼的預(yù)處理、強化預(yù)處理策略，以及對缺乏HLA一致供體的患者優(yōu)先采用半相合相關(guān)供體而非不匹配的無關(guān)供體的做法。這些措施共同促進(jìn)了同種異體干細(xì)胞移植后骨髓纖維化患者治療效果的提升。

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