洛拉替尼（Lorlatinib）是日本已批準用于治療晚期ALK陽性（ALK+）非小細胞肺癌的ALK酪氨酸激酶抑制劑。然而，在日本臨床實踐中，關于洛拉替尼作為一線（1L）阿來替尼之后的治療選擇，其療效數據尚顯不足。

　　本研究納入了既往接受過1L阿來替尼治療的晚期ALK+非小細胞肺癌患者，旨在評估洛拉替尼作為二線（2L）或三線（3L）及后線（≥3L）治療的療效。研究的主要目標是收集基線時的患者人口統計數據，并估算洛拉替尼治療失敗的時間（TTF）。次要目標則包括評估洛拉替尼的客觀緩解率（ORR）、停藥原因、洛拉替尼上次治療失敗的時間、阿來替尼的TTF和ORR，以及聯合TTF。

　　在納入研究的51名患者中，29名（56.9%）接受了2L洛拉替尼治療，而22名（43.1%）則接受了≥3L洛拉替尼治療。在洛拉替尼治療開始時，有25名患者（49.0%）報告存在腦轉移，而32名患者（62.7%）的東部腫瘤合作組（ECOG）表現狀態為0或1。洛拉替尼的中位TTF為11.1個月（95%置信區間[CI]：4.6-13.8），其中2L治療的中位TTF為10.8個月（95% CI：3.9-13.8），而≥3L治療的中位TTF為11.5個月（95% CI：2.9-未達到）。對于開始洛拉替尼治療時存在腦轉移的患者，中位TTF為11.5個月（95% CI：3.9-未達到），而無腦轉移患者的中位TTF為9.9個月（95% CI：4.3-13.8）。任意線洛拉替尼治療的ORR為35.7%。

　　綜上所述，對于ALK+非小細胞肺癌患者，在1L阿來替尼治療后使用洛拉替尼，其患者特征和療效與之前的報告相當，為日本臨床實踐提供了有價值的數據支持。

　　洛拉替尼勞拉替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。