抑制PI3K/AKT信號通路的激活被視為一種有潛力的策略，以阻礙癌癥的發生與發展。本研究旨在深入評估PI3K及AKT抑制劑在治療癌癥中的療效與安全性，并探索針對各類癌癥最合適的抑制劑選擇。

　　我們納入了多種PI3K抑制劑（包括阿培利司Alpelisib、copanlisib、duvelisib及idelalisib）與AKT抑制劑（如capivasertib、ipatasertib和MK-2206），通過隨機效應配對與網絡薈萃分析對它們的有效性和安全性進行了綜合評估。研究資格標準包括那些將PI3K或AKT抑制劑與無特定限制的非PI3K/AKT對照進行比較的隨機對照試驗與回顧性研究。

　　配對薈萃分析結果顯示，PI3K/AKT抑制劑在治療攜帶特定基因突變的癌癥中展現出顯著療效，但安全性方面表現相對較弱。進一步的網絡薈萃分析揭示，PI3K/AKT抑制劑，特別是AKT抑制劑capivasertib，在乳腺癌（BC）等實體瘤的治療中表現出良好的療效。同時，PI3K抑制劑，尤其是idelalisib，在慢性淋巴細胞白血病（CLL）等血液系統癌癥的治療中顯示出有效性與安全性。

　　總體而言，PI3K/AKT抑制劑對攜帶相關基因突變的癌癥患者具有顯著的治療效果。對于乳腺癌等實體瘤，capivasertib展現出了良好的療效與安全性；而在以慢性淋巴細胞白血病為代表的血液腫瘤中，idelalisib則表現出了優異的治療效果與安全性。本研究為不同癌癥類型的患者在選擇合適的靶向治療藥物時提供了重要的參考依據。

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