臨床試驗背景

　　丹娜法伯癌癥研究院進行了一項名為TOPACIO/Keynote-162的I/II期臨床試驗，該試驗旨在評估派姆單抗聯合尼拉帕尼在卵巢癌治療中的效果。這項研究特別關注了對化療耐藥、甚至多重耐藥的卵巢癌患者群體。

　　患者群體

　　參與試驗的患者均為難治性卵巢癌的女性患者，她們都已經接受過多次針對卵巢癌的治療，代表了尤為難治的患者人群。其中一些受試者甚至既往接受過多達五次的治療，而且超過半數的患者接受過貝伐單抗治療。這些患者對于鉑類化療無反應，其他有效的治療方法很少，因此，尋找新的治療方案顯得尤為重要。

　　治療效果

　　總體緩解率（ORR）：

　　研究表明，派姆單抗聯合尼拉帕尼在難治性卵巢癌患者中產生了令人鼓舞的治療效果。在多個研究中，該聯合療法的總體緩解率（ORR）達到了25%左右，這一數據顯著高于單獨使用尼拉帕尼（低于5%）或派姆單抗（9%至11%）的緩解率。

　　疾病控制率（DCR）：

　　疾病控制率（DCR）同樣表現優異，達到了65%至68%，表明大部分患者的疾病得到了有效控制。

　　具體療效數據：

　　在一些研究中，聯合療法在18%至19%的患者中實現了卵巢腫瘤完全消失或部分縮小，即完全或部分緩解。其中，包括完全緩解的患者和部分緩解的患者。此外，還有相當數量的患者實現了病情穩定。

　　盡管尼拉帕尼和派姆單抗聯合療法在卵巢癌治療中顯示出良好的療效，但患者也可能會出現一些副作用。這些副作用主要包括血液學毒性（如貧血、血小板減少、中性粒細胞減少）、惡心嘔吐、乏力、脫發和黏膜炎等。

　　尼拉帕尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。