|
利拉魯肽治療的6至11歲患者在體重指數上的變化时间：2024-09-20 作者：醫學編輯李可艾 阅读 利拉魯肽在針對12歲以下兒科患者的IIIa期臨床試驗中取得了顯著成果，使其在肥胖癥領域的獲批可能性上升至50%，較之前提高了13個百分點。 這一試驗結果于9月10日在《新英格蘭醫學雜志》上發表，文章指出該試驗（NCT04775082）成功實現了其主要終點，即比較接受利拉魯肽治療的6至11歲患者與接受安慰劑治療的患者在體重指數（BMI）上的變化。據GlobalData于9月12日的評估，利拉魯肽在這一試驗中表現出色。
具體來說，在首次服藥后的56周內，利拉魯肽治療組受試者的平均BMI變化為-5.8%，而安慰劑組受試者的平均BMI變化則為+1.6%，兩組之間的差異達到了-7.4%。此外，治療組中有46%的患者BMI至少降低了5%，而安慰劑組中這一比例僅為9%。值得注意的是，兩組受試者的不良事件發生率相似，這表明利拉魯肽在兒科患者中的安全性相對較好。 利拉魯肽是一種胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，其獨特的作用機制確保僅在血糖水平過高時釋放胰島素，并能有效抑制食欲。目前，該藥物以Saxenda為商品名用于治療肥胖癥，以Victoza為商品名用于治療2型糖尿病。
海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。 【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權，請聯系刪除。】 |
