根據一項2b期研究的數據，Zasocitinib作為選擇性酪氨酸激酶2 (TYK2)抑制劑，在銀屑病（俗稱牛皮癬）的治療中表現出優于安慰劑的效果。該研究旨在評估Zasocitinib對銀屑病患者皮膚清除率的改善情況。

　　研究共納入了259名成年人，他們的平均年齡為47歲，其中32%為女性。這些患者的銀屑病面積和嚴重程度指數(PASI)評分至少為12，醫生總體評估評分至少為3，且斑塊狀銀屑病覆蓋的體表面積至少為10%。患者被隨機分配至不同劑量的Zasocitinib（2、5、15或30毫克）或安慰劑組，每日口服治療一次，持續12周。所有參與者在治療后均接受了另外4周的隨訪。

　　研究的主要療效終點是第12周時PASI評分改善至少75%（PASI 75）的患者比例。結果顯示，與安慰劑組（6%）相比，Zasocitinib各組達到主要終點的比例更高，分別為2毫克劑量組18%，5毫克劑量組44%，15毫克劑量組68%，以及30毫克劑量組67%。這一數據表明，Zasocitinib在改善銀屑病患者皮膚癥狀方面具有顯著效果。

　　次要療效終點包括PASI 90和100反應。研究結果與主要終點一致，呈現出明顯的劑量反應效應。特別是PASI 100反應，接受30毫克Zasocitinib治療的受試者中有33%達到了該反應，進一步證實了Zasocitinib的高效性。

　　在安全性方面，Zasocitinib組53%至62%的患者出現治療引起的不良事件，而安慰劑組為44%。然而，實驗室參數分析表明，治療過程中不存在劑量依賴性，也沒有臨床意義上的縱向差異，這提示Zasocitinib的安全性相對可控。

　　綜上所述，Zasocitinib在銀屑病治療中展現出顯著的療效和相對可控的安全性。這一研究成果為銀屑病患者提供了新的治療選擇，并有望在未來成為該領域的重要治療藥物。

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