原癌基因RET的激活突變是部分非小細胞肺癌（NSCLC）患者的致癌驅動因素。針對這類患者，普拉替尼（Gavreto）作為一種口服的下一代小分子選擇性RET抑制劑，已獲批用于治療RET融合陽性的轉移性NSCLC。

　　療效評價

　　抗腫瘤活性：

　　在關鍵的I/II期ARROW試驗中，普拉替尼在先前接受過鉑類化療或未經治療的晚期RET融合陽性NSCLC患者中展示了快速而持久的抗腫瘤活性。這表明普拉替尼對于這類患者具有顯著的治療效果。

　　顱內轉移活性：

　　普拉替尼還顯示出對NSCLC顱內轉移的臨床活性。這對于治療伴有顱內轉移的晚期RET融合陽性NSCLC患者具有重要意義，因為顱內轉移往往是這類患者治療中的難點和挑戰。

　　普拉替尼的耐受性可控，最常見的不良反應是中性粒細胞減少、高血壓、貧血和白細胞計數減少，且多為3級治療相關不良事件。這些不良反應可以通過適當的監測和管理得到有效控制，從而確保患者的治療安全和依從性。

　　目前現有數據表明，普拉替尼是晚期RET融合陽性NSCLC患者一種有前途的新型靶向治療選擇。其顯著的抗腫瘤活性和對顱內轉移的臨床活性，以及可控的安全性，使得普拉替尼有望成為這類患者的重要治療藥物。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。