RET致癌變異在多種腫瘤類型中被確認，其中非小細胞肺癌（NSCLC）中的RET融合陽性患者約占1-2%。針對這類患者，傳統治療方法如含鉑化療等反應率有限。因此，開發新型、高效且耐受性良好的治療藥物顯得尤為重要。普拉替尼作為一種高效口服選擇性RET抑制劑，為RET融合陽性NSCLC患者提供了新的治療希望。

　　ARROW研究是一項多隊列、開放標簽的1/2期研究，旨在評估普拉替尼對RET融合陽性NSCLC患者的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。該研究在全球13個國家/地區的71個地點進行，入選患者為18歲或以上，患有局部晚期或轉移性實體瘤，且東部腫瘤協作組體能狀態為0-2（后限制為0-1）。在第二階段，患者每天口服一次400毫克普拉替尼，直至病情進展、不耐受、撤回同意或研究者決定。主要終點是總體緩解率和安全性。

　　在入組的233名RET融合陽性NSCLC患者中，有92名既往接受過鉑類化療的患者和29名未接受過治療的患者接受了普拉替尼治療。在可評估療效的患者中，既往接受過鉑類化療的患者的總體緩解率為61%，未接受過治療的患者的總體緩解率為70%。此外，研究還發現普拉替尼在RET融合陽性NSCLC患者中具有良好的耐受性，常見的3級或更嚴重的治療相關不良事件包括中性粒細胞減少癥、高血壓和貧血，但未出現與治療相關的死亡。

　　普拉替尼作為一種新型、耐受性良好的每日一次口服治療藥物，為RET融合陽性NSCLC患者提供了有前景的治療選擇。其高效的抗腫瘤活性和良好的安全性使得普拉替尼有望成為未來治療RET融合陽性NSCLC的重要藥物。

　　總之，普拉替尼在治療RET融合陽性NSCLC方面表現出色，為這類患者提供了新的治療希望。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。