回顧酪氨酸激酶抑制劑普拉替尼在治療轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)中的藥理學特性、療效、安全性、劑量與給藥方式以及其治療地位。

　　RET融合陽性NSCLC是一種由染色體重排導致的罕見癌癥，使RET基因與其他基因（如KIF5B和CCDC6）融合。直至近期，患者主要接受含鉑化療或多靶點酪氨酸激酶抑制劑治療，但這些藥物因作用機制非特異性，反應率并不高。2020年9月，美國食品藥品監督管理局批準了首款每日一次口服酪氨酸激酶抑制劑普拉替尼，用于治療轉移性RET融合陽性NSCLC患者。普拉替尼在既往接受過鉑類化療的患者和未接受治療的患者中，反應率分別為57%和70%。使用普拉替尼時，臨床醫生應監測疲勞、肝毒性、出血事件、高血壓、骨髓抑制、發熱和呼吸道感染，這些狀況可能需要中斷治療、減少劑量或停止治療。

　　普拉替尼是一種獨特的靶向酪氨酸激酶抑制劑，已獲批用于治療可能需要每日一次給藥的RET融合陽性轉移性NSCLC患者。

　　普拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。