重度哮喘治療藥物Nucala（美泊利單抗）在治療慢性阻塞性肺病(COPD)的后期研究中取得了積極成果。

　　第三階段MATINEE試驗(yàn)招募了患有慢性支氣管炎、肺氣腫或兩者兼有的廣泛臨床表現(xiàn)的成年人，這些患者正在接受優(yōu)化吸入維持治療。同時(shí)，患者還需有2型炎癥的證據(jù)，其特征是血液嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)升高。他們被隨機(jī)分配接受Nucala或安慰劑治療，持續(xù)一至兩年。

　　該試驗(yàn)達(dá)到了其主要終點(diǎn)，與安慰劑相比，Nucala聯(lián)合吸入維持療法在中度或重度惡化的年發(fā)生率方面表現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義上的顯著降低。初步安全結(jié)果與Nucala已知的安全性一致，目前正對(duì)這些數(shù)據(jù)進(jìn)行進(jìn)一步分析。

　　Nucala旨在靶向白細(xì)胞介素5，這是2型炎癥中的關(guān)鍵信使蛋白。該藥物于2015年首次獲批用于治療嗜酸性表型的嚴(yán)重哮喘患者。此后，它又被批準(zhǔn)用于治療伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎、伴有多血管炎的嗜酸性肉芽腫和嗜酸性粒細(xì)胞增多綜合征，但目前尚不適用于COPD。

　　此外，SWIFT-1和SWIFT-2試驗(yàn)一直在評(píng)估該藥物對(duì)患有嚴(yán)重肺部疾病和2型炎癥的成人和青少年的療效和安全性。這兩項(xiàng)試驗(yàn)都達(dá)到了主要終點(diǎn)，即與安慰劑組相比，接受depemokimab（可能為Nucala的另一名稱(chēng)或相關(guān)藥物）治療的患者一年內(nèi)臨床顯著惡化的年發(fā)生率有所降低。

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