巴瑞替尼和伊馬替尼作為2019年冠狀病毒病（COVID-19）的潛在治療方法，其最終的臨床效果尚待進一步驗證。本研究旨在探討這兩種激酶抑制劑在住院COVID-19患者的標準治療中是否能帶來額外的益處。

　　本研究于2020年9月至2021年6月在西班牙的一個中心進行，是一項2期、開放標簽、隨機試驗，采用擇優設計。入組的患者為患有COVID-19肺炎且癥狀持續時間不超過10天的住院成人，他們被隨機分配到三個治療組：伊馬替尼組（400毫克，每日一次，連續7天）加標準治療，巴瑞替尼組（4毫克，每日一次，連續7天）加標準治療，或單獨的標準治療組。

　　研究的主要結局指標是比較各組患者的臨床改善時間（以存活出院或臨床狀態順序量表減少2分來衡量），以確定最有利組和最不利組之間的差異是否達到或超過15%。次要結局指標包括氧合和通氣支持需求、額外治療、全因死亡率和安全性。

　　共有165名患者參與了本研究。結果顯示，巴瑞替尼組滿足了選擇最有利組的預定標準，但伊馬替尼組并未滿足。然而，在正式的數據分析中，并未觀察到統計學上的顯著差異。但值得注意的是，與單獨的標準治療組相比，接受巴瑞替尼治療的患者顯示出更好的臨床改善趨勢（臨床改善的風險比[HR]：1.41，95%置信區間[CI]：0.96-2.06；停止供氧的HR：1.46，95% CI：0.94-2.28）。在額外治療或安全性方面，各組之間并未發現顯著差異。

　　綜上所述，巴瑞替尼加標準護理對住院的COVID-19患者顯示出更好的效果，是本次探索性臨床試驗中提出的治療策略中最有利的治療策略。

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