迄今為止，尚未有研究通過隨機對照試驗（RCT）全面評估并比較用于狼瘡性腎炎誘導(dǎo)治療的各種生物制劑的有效性和安全性。

　　為了填補這一研究空白，我們設(shè)計了本項研究，旨在評估其中一些生物制劑對狼瘡性腎炎患者的相對療效和安全性。

　　本研究評估了1480名患者，涉及利妥昔單抗、阿巴西普、貝利木單抗、anifrolumab、obinutuzumab、ocrelizumab和低劑量白細(xì)胞介素2（IL-2）等多種生物制劑。與對照組相比，我們發(fā)現(xiàn)低劑量IL-2、obinutuzumab、利妥昔單抗和貝利尤單抗在相當(dāng)比例的受訪者中實現(xiàn)了完全緩解。

　　基于累積排名曲線下表面（SUCRA）的排名概率分析，低劑量IL-2在實現(xiàn)完全緩解的概率上位居榜首，其次是obinutuzumab、利妥昔單抗、貝利木單抗、anifrolumab、阿巴西普、ocrelizumab和對照組。

　　在安全性方面，低劑量IL-2、利妥昔單抗、貝利尤單抗和obinutuzumab的嚴(yán)重不良事件（SAE）風(fēng)險往往低于對照組。SUCRA排名進一步顯示，IL-2的安全概率最高，緊隨其后的是利妥昔單抗、貝利木單抗、obinutuzumab、對照組、anifrolumab、阿巴西普和ocrelizumab。

　　綜上所述，低劑量IL-2是狼瘡性腎炎患者最有效的誘導(dǎo)治療藥物，且發(fā)生SAE的可能性最低。其更高的完全緩解率和更有利的安全性表明，低劑量IL-2、obinutuzumab、利妥昔單抗和貝利尤單抗作為狼瘡性腎炎的治療選擇，可能優(yōu)于目前的對照藥物�！�

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