克服奧希替尼的獲得性耐藥仍是治療表皮生長因子受體（EGFR）突變陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者面臨的主要難題。本研究旨在探討阿法替尼和奧希替尼聯(lián)合療法對于奧希替尼獲得性耐藥患者的治療安全性與有效性。

　　研究納入了在接受奧希替尼治療后病情出現(xiàn)進(jìn)展的晚期EGFR陽性非小細(xì)胞肺癌患者，并對他們實施了阿法替尼與奧希替尼的聯(lián)合治療方案。研究的主要目標(biāo)是確定這一聯(lián)合療法的最大耐受劑量（MTD）。參與研究的患者被給予三種不同劑量的阿法替尼（1級為20毫克，2級為30毫克，3級為40毫克），同時聯(lián)合使用標(biāo)準(zhǔn)劑量的奧希替尼（80毫克，每日一次）。

　　共有13名患者參與了本研究。研究結(jié)果顯示，最大耐受劑量為30毫克的阿法替尼聯(lián)合每日一次80毫克的奧希替尼。

　　在治療過程中，最常見的不良事件包括腹瀉（76.9%）、貧血（76.9%）和皮疹（69.2%）。綜合考量治療期間的毒性特征后，研究團隊建議阿法替尼的每日推薦口服劑量為20毫克，同時奧希替尼的劑量維持在80毫克。

　　在所有可評估的患者中（n=12），緩解率達(dá)到了7.7%，而疾病控制率則為46.2%。

　　研究結(jié)果表明，奧希替尼和阿法替尼的聯(lián)合療法是可耐受的；然而，在奧希替尼耐藥的患者中，阿法替尼與奧希替尼的聯(lián)合使用可能僅具有有限的協(xié)同作用。

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