間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑已成為治療ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的標(biāo)準(zhǔn)藥物。本研究旨在深入探討各種ALK抑制劑在NSCLC患者中的毒性特征。

　　我們納入了接受ALK抑制劑治療的晚期NSCLC患者，并利用隨機(jī)效應(yīng)模型對(duì)匯總不良事件（AE）的發(fā)生率進(jìn)行了詳細(xì)計(jì)算。研究結(jié)果顯示，幾乎所有接受ALK抑制劑單藥治療的患者都經(jīng)歷了至少一種不良反應(yīng)。

　　在各類ALK抑制劑中，750mg塞瑞替尼的≥3級(jí)不良反應(yīng)匯總發(fā)生率最高，達(dá)到71.3%，其次是克唑替尼（44.6%）、阿來(lái)替尼（37.4%）和恩沙替尼（35.3%）。另外，有三項(xiàng)研究分別報(bào)告了布格替尼（72.8%）、洛拉替尼LorlatinibLorlatinib（72.4%）和450mg塞瑞替尼（64.8%）的3級(jí)不良反應(yīng)發(fā)生率。

　　在不良反應(yīng)引起的劑量減少方面，塞瑞替尼750mg的減少率最高，其次是布格替尼、塞瑞替尼450mg、洛拉替尼LorlatinibLorlatinib、克唑替尼、恩沙替尼和阿來(lái)替尼。值得注意的是，因不良反應(yīng)導(dǎo)致治療中斷的比率相對(duì)較低，范圍在3.8%至10.5%之間。

　　此外，我們還觀察到不同抑制劑具有不同的毒性特征。例如，750mg塞瑞替尼最常見(jiàn)的是胃腸道不良反應(yīng)；肝轉(zhuǎn)氨酶升高則主要出現(xiàn)在使用塞瑞替尼和布格替尼的患者中；恩沙替尼常引發(fā)皮疹；而洛拉替尼LorlatinibLorlatinib則顯示出較高的高甘油三酯血癥和高膽固醇血癥發(fā)生率，這在其他ALK抑制劑中并不常見(jiàn)。

　　綜上所述，雖然個(gè)別ALK抑制劑的≥3級(jí)不良反應(yīng)發(fā)生率屬于中等偏高，但總體上是可控的。重要的是，每種ALK抑制劑都展現(xiàn)出其獨(dú)特的毒性譜，這為臨床醫(yī)生在選擇最適合患者的治療方案時(shí)提供了有價(jià)值的參考信息。

　　“海得康”一直緊密跟蹤國(guó)際新藥的最新進(jìn)展，并致力于為國(guó)內(nèi)患者提供關(guān)于全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如果需要更多的信息，請(qǐng)撥打我們的醫(yī)學(xué)顧問(wèn)電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)會(huì)為提供詳細(xì)的咨詢。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。