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洛拉替尼在治療既往接受過療程的ALK陽性晚期非小細胞肺癌中的效果,仿制藥怎么買时间:2024-06-28 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 洛拉替尼LorlatinibLorlatinib已被證實在ALK陽性非小細胞肺癌中具有顯著療效。近期,一項針對中國ALK陽性晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的研究結果得以公布。 該研究納入了在ALK酪氨酸激酶抑制劑治療后疾病出現進展的患者。具體分為兩個隊列:隊列1為既往僅接受克唑替尼治療的患者;隊列2為除克唑替尼外,還接受過其他ALK酪氨酸激酶抑制劑治療的患者(±先前克唑替尼治療)。所有患者均有一個或多個未照射的顱外靶病灶,并且東部腫瘤合作組織的表現狀態評分在0至2之間。患者每天口服一次洛拉替尼LorlatinibLorlatinib 100mg,連續服用21天為一個治療周期。 研究共納入109名患者(隊列1:n=67;隊列2:n=42)。結果顯示,隊列1中有47名患者(70.1%,95%置信區間[CI]:57.7-80.7,p<0.0001;主要終點),隊列2中有20名患者(47.6%,95% CI:32.0-63.6,次要終點)通過獨立評審委員會(ICR)評估實現了客觀反應。隊列1的中位無進展生存期未達到,而隊列2為5.6個月。在基線存在腦損傷的患者中,隊列1有36名患者中的29名(80.6%,95% CI:64.0-91.8),隊列2有21名患者中的10名(47.6%,95% CI:25.7-70.2)通過ICR評估達到了客觀的顱內緩解。常見的治療相關不良事件包括高膽固醇血癥(92.7%)和高甘油三酯血癥(90.8%)。共有9名患者(8.3%)經歷了嚴重的治療相關不良事件;其中一名患者因不良事件而永久停止治療。 綜上所述,洛拉替尼LorlatinibLorlatinib在既往接受過治療的中國ALK陽性非小細胞肺癌患者中展現出穩健且持久的反應,以及較高的顱內客觀反應率。 洛拉替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |