瑞派替尼（Ripretinib）作為一種新型的酪氨酸激酶抑制劑，已被廣泛用于治療對標準療法產生耐藥的晚期胃腸道間質瘤（GIST）。本研究旨在深入探討瑞派替尼在擴大使用計劃中的療效和安全性。

　　研究納入了接受瑞派替尼治療的患者群體。我們主要關注的評估指標是無進展生存期（PFS）和治療中斷時間（TTD）。除此之外，我們還對進展后治療（TBP）、總生存期（OS）、客觀緩解率以及藥物的安全性數據進行了詳盡的分析。

　　在經過中位隨訪時間為24.2個月（95%置信區間為19.7-29.7個月）的觀察后，我們發現，每日一次服用150mg瑞派替尼（OD）的患者組，其中位PFS達到了7.9個月（95%置信區間為5.6-19.3個月）。在另一個由22名患者構成的亞組中，當腫瘤出現進展后，藥物劑量增加至每日兩次，每次150mg瑞派替尼（BD），該組的中位PFS為5.4個月（95%置信區間為2.8-9.3個月）。綜合所有接受治療的患者數據，瑞派替尼治療的中位PFS和中位OS分別為9.7個月（95%置信區間為8.3-18.1個月）和14.0個月（95%置信區間為9.9-NA個月）。值得注意的是，TTD與PFS的數值相近。此外，大約三分之一的患者在接受進展后治療時顯現出了療效。在客觀反應方面，分別有16.7%和10.0%的患者對瑞派替尼的OD和BD治療方案產生了積極響應。在整個研究過程中，并未發現新的安全性問題。

　　綜上所述，晚期胃腸道間質瘤患者在接受瑞派替尼治療后，展現出了長期的生存獲益，且藥物的安全性得到了進一步驗證。

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