Paxlovid（Nirmatrelvir加Ritonavir）已被廣泛應用于治療2019年輕至中度冠狀病毒病（COVID-19）的成年患者。本研究專注于評估Paxlovid對于感染嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）Omicron變種的中國成年患者的院內治療結果以及COVID-19后的健康狀態影響。

　　本研究納入了感染SARS-CoV-2 Omicron變種的患者，他們分別接受了Paxlovid治療（口服300毫克Nirmatrelvir和100毫克Ritonavir）或標準治療。我們主要關注的結果指標是核酸清除時間及COVID-19后的健康狀況。

　　研究共招募了320名感染SARS-CoV-2 Omicron變種的患者，平均年齡為29.10 ± 7.34歲，其中200名患者接受了Paxlovid治療。與接受標準治療的患者組相比，Paxlovid治療組的患者在多個方面表現出顯著改善：核酸清除時間顯著縮短（3.26 ± 1.80天對比7.75 ± 3.68天，P < .001），咽拭子檢測結果轉陰的天數也相應減少（1.74 ± 1.15天對比5.33 ± 2.91天，P < .001），同時，首次癥狀緩解的時間也較短（4.86 ± 1.62天對比7.45 ± 2.63天，P < .001）。此外，Paxlovid治療組在3天（138例，占70.77%，對比14例，占11.67%，P < .001）、5天（174例，占89.23%，對比26例，占21.67%，P < .001）和7天（185例，占94.87%，對比78例，占65.00%，P < .001）內核酸檢測轉陰率均顯著高于標準治療組。值得注意的是，Paxlovid治療組患者出現COVID-19后病癥的概率也較低（32例，占18.60%，對比30例，占31.57%，P = .016）。然而，兩組在COVID-19后病癥的持續時間上并未表現出顯著差異（43.00 ± 26.00天對比49.00 ± 26.34天，P = .354）。

　　綜上所述，與標準治療相比，Paxlovid在縮短核酸清除時間、咽拭子轉陰時間以及首次癥狀緩解時間方面表現出顯著優勢，同時提高了核酸檢測轉陰率，并降低了COVID-19后病癥的發生率。

　　據悉，帕克洛維的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。