Paxlovid，這一由nirmatrelvir和ritonavir組成的口服藥物，已被證實(shí)能有效降低2019年新型冠狀病毒（COVID-19）感染引發(fā)的重癥風(fēng)險(xiǎn)。本研究旨在探討在COVID-19大流行的Omicron疫情期間，Paxlovid在孕婦群體中的使用效果及安全性。

　　研究共納入30名接受Paxlovid治療的孕婦和55名未使用該藥物的女性作為對(duì)照。結(jié)果顯示，接受Paxlovid治療的女性COVID-19相關(guān)癥狀的持續(xù)時(shí)間明顯短于對(duì)照組（10.10天vs 15.59天，p=0.04）。在治療過程中，未觀察到因使用Paxlovid而導(dǎo)致的嚴(yán)重不良事件，最常見的不良反應(yīng)為味覺障礙和腹瀉。

　　研究期間，共有13名接受Paxlovid治療的女性和28名未接受治療的女性分娩。值得注意的是，在接受Paxlovid治療的孕婦中，剖腹產(chǎn)的比例顯著高于未接受抗病毒治療的組（13名中的10名[76.92%]對(duì)比28名中的12名[42.86%]，p=0.042）。然而，兩組間剖腹產(chǎn)新生兒的數(shù)量并無顯著差異。此外，Paxlovid組小于胎齡的出生率較對(duì)照組有增高的趨勢(shì)（13例中有3例[23.08%]對(duì)比28例中的1例[3.57%]，p=0.086）。

　　綜上所述，本研究表明在COVID-19大流行的Omicron疫情期間，Paxlovid對(duì)孕婦而言是有效且相對(duì)安全的。然而，在接受Paxlovid治療的孕婦中，剖腹產(chǎn)率較高，這一現(xiàn)象值得進(jìn)一步關(guān)注。未來，我們需要對(duì)接觸過Paxlovid的孕婦及其后代進(jìn)行長期隨訪，以全面評(píng)估藥物的安全性和潛在影響。

　　據(jù)悉，帕克洛維的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請(qǐng)務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。