葛蘭素史克（GSK）最近公布了其研發的長效生物制劑depemokimab在治療嚴重哮喘患者中的積極研究成果。這一發現基于兩項名為SWIFT-1和SWIFT-2的3期臨床試驗，這些試驗評估了depemokimab在患有嚴重肺部疾病以及以血液嗜酸性粒細胞計數為特征的2型炎癥的成人和青少年中的有效性和安全性。

　　在這兩項試驗中，患者被隨機分配接受depemokimab或安慰劑治療，并同時接受標準護理治療，包括中劑量至高劑量的吸入皮質類固醇和至少一種控制器。GSK表示，兩項研究均達到了主要終點，即與安慰劑相比，接受depemokimab治療的患者在52周內臨床顯著惡化的年化發生率顯著降低。

　　depemokimab的獨特之處在于其超長的給藥間隔，每六個月注射一次即可提供對白細胞介素5（IL-5）的持續抑制。IL-5是2型炎癥中的關鍵蛋白，可導致哮喘嚴重惡化。因此，depemokimab對于減少嚴重哮喘發作具有顯著潛力。

　　目前，depemokimab還在一系列其他白細胞介素5介導的疾病的3期試驗中進行評估，包括嗜酸性肉芽腫性多血管炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉和嗜酸性粒細胞增多綜合征。

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