最近，禮來公司公布了其每周一次的胰島素efsitora alfa（簡稱efsitora）治療2型糖尿病（T2D）的3期臨床試驗結果，顯示該藥物在降低糖化血紅蛋白（A1C）方面表現出非劣效性。

　　試驗對象：未接受過胰島素治療的2型糖尿病患者。

　　試驗設計：患者被隨機分配接受efsitora或每日一次的德谷胰島素治療，試驗周期為52周。

　　主要終點：efsitora組A1C降低了1.34%，德谷胰島素組降低了1.26%。efsitora組最終的A1C為6.87%，德谷胰島素組為6.95%。

　　次要終點：在使用和不使用GLP-1受體激動劑的患者中，efsitora在A1C變化方面不劣于德谷胰島素。

　　QWINT-4試驗結果：

　　試驗對象：之前接受過基礎胰島素治療且每天至少需注射兩次餐時胰島素的2型糖尿病患者。

　　試驗設計：患者被隨機分配接受efsitora或每日一次的甘精胰島素治療，試驗周期為26周。兩種療法均與賴脯胰島素同時給藥。

　　主要終點：efsitora和甘精胰島素均使A1C降低了1.07%，兩組最終的A1C分別為7.12%和7.11%。

　　efsitora在兩項試驗中均顯示出良好的安全性和耐受性。

　　目前T2D尚無治愈方法，治療方案主要集中在疾病管理上。每周一次的胰島素選擇的引入有望提高患者的依從性和生活質量。

　　禮來公司的efsitora alfa在3期臨床試驗中表現出與每日基礎胰島素相當的效果，在降低A1C方面顯示出非劣效性，且安全性良好。這一新型每周一次胰島素的選擇有望為2型糖尿病患者提供更便利的治療方案。

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