度伐利尤單抗作為III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者放化療后的鞏固治療研究是一項重要的臨床進展。目前，無法切除的III期非小細胞肺癌患者約占肺癌患者的30%，標準治療通常為鉑類化療聯合放療。然而，大多數患者在治療后會復發，中位無進展生存期僅為8-9個月，5年生存率約為13-20%。

　　PACIFIC試驗是一項隨機對照試驗，其結果表明，在化療和放療后使用度伐利尤單抗可以顯著改善無法切除的III期非小細胞肺癌患者的無進展生存期和總生存期。因此，度伐利尤單抗已成為這一人群的新標準治療。

　　關于度伐利尤單抗的研究方法，該研究采用了回顧性隊列研究，納入了包括2011年1月1日或之后診斷的無法切除的III期NSCLC患者。研究分為接受度伐利尤單抗組和不接受度伐利尤單抗組，主要終點為第一次后續治療或死亡的時間，以及遠處轉移或死亡的時間。

　　在療效方面，度伐利尤單抗組的中位無進展生存期和總生存期均顯著優于未接受度伐利尤單抗組。具體而言，度伐利尤單抗組的24個月無進展生存率為44.4%，總生存率為71.5%，而未接受度伐利尤單抗組的相應指標分別為8.8%和41.0%。這一結果證明了度伐利尤單抗在鞏固治療中的顯著效果。

　　在安全性分析方面，雖然度伐利尤單抗治療過程中報告了一些不良事件（AEs），如疼痛、肺炎和食道炎等，但整體而言，度伐利尤單抗的安全性良好。肺炎是度伐利尤單抗治療中最常見的不良事件之一，但其發生率低于亞洲患者通常觀察到的發生率，并且停藥率也較低。這一結果支持度伐利尤單抗在不可切除III期NSCLC患者中的使用。

　　綜上所述，度伐利尤單抗作為III期非小細胞肺癌患者放化療后的鞏固治療具有顯著的療效和良好的安全性。研究結果支持將度伐利尤單抗作為不可切除III期NSCLC患者接受放化療后的標準治療。

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