勞拉替尼在非小細胞肺癌治療中的表現顯著優于一線標準治療，具體體現在以下幾個方面：

　　降低疾病進展或死亡風險：根據《新英格蘭醫學雜志》發表的3期隨機試驗CROWN的中期分析結果，勞拉替尼能夠顯著降低疾病進展或死亡風險。在12個月時，勞拉替尼組的無進展存活率高達78%，相比之下，克唑替尼組僅為39%。勞拉替尼將疾病進展或死亡風險降低了72%（風險比HR為0.28，95%置信區間CI為0.19-0.41，P值小于0.001），這一數據顯著優于一線標準治療。

　　療效指標表現優越：在ALK重排NSCLC患者中，勞拉替尼在多個療效指標上的表現均優于現有一線標準治療克唑替尼。這包括無進展存活率、客觀緩解率以及顱內緩解率等關鍵指標。

　　針對ALK突變的“王牌”藥物：ALK突變被稱為肺癌中的“鉆石突變”，因為其靶向藥物的有效率遠高于EGFR突變的患者。在針對ALK突變的靶向藥物中，勞拉替尼作為第三代藥物，被認為是“王牌”靶向藥。它不僅對ALK已知的耐藥突變具有很強的抑制作用，還能有效清除腦轉移病灶。

　　綜上所述，勞拉替尼在非小細胞肺癌治療中展現出顯著的優勢，特別是在降低疾病進展或死亡風險、提高療效指標以及針對ALK突變的特異性治療方面表現突出。這使得勞拉替尼成為非小細胞肺癌患者的重要治療選擇之一。

　　據悉，洛拉替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。