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sotorasib索托拉西布Lumakras聯(lián)合帕尼單抗在治療化療難治性KRAS G12C突變結(jié)直腸癌中的療效时间:2024-04-22 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 為了證實(shí)sotorasib索托拉西布Lumakras聯(lián)合帕尼單抗在治療化療難治性KRAS G12C突變結(jié)直腸癌中的顯著效果,我們可以提供更詳細(xì)的研究數(shù)據(jù)。 首先,從一項(xiàng)關(guān)鍵的三期臨床試驗(yàn)中,我們可以看到以下數(shù)據(jù): · 試驗(yàn)設(shè)計(jì):該研究共納入了160例既往未接受過KRAS G12C抑制劑治療的KRAS G12C突變CRC患者。這些患者被隨機(jī)分配到三個組:組1接受960mg sotorasib索托拉西布Lumakras聯(lián)合帕尼單抗治療(53名患者),組2接受240mg sotorasib索托拉西布Lumakras聯(lián)合帕尼單抗治療(53名患者),而對照組(54名患者)則接受標(biāo)準(zhǔn)治療。 · 無進(jìn)展生存期(PFS):組1和組2的中位PFS分別為5.6個月和3.9個月,相比之下,對照組的PFS僅為2.2個月。這表明sotorasib索托拉西布Lumakras聯(lián)合帕尼單抗治療顯著延長了患者的無進(jìn)展生存期。 · 客觀緩解率(ORR):在組1中,ORR為26.4%,而在對照組中,ORR為0%。這顯示了聯(lián)合治療在縮小腫瘤或消除腫瘤方面的有效性。 · 安全性:雖然治療相關(guān)的不良事件在一定程度上發(fā)生,但大多數(shù)是可控制和管理的。 此外,另一項(xiàng)1B期臨床試驗(yàn)也提供了支持?jǐn)?shù)據(jù): · 該研究納入了48名患者,其中劑量擴(kuò)展隊(duì)列的40名患者中,確認(rèn)的客觀緩解率為30.0%(95%置信區(qū)間為16.6%~46.5%)。 · 中位無進(jìn)展生存期為5.7個月(95%置信區(qū)間為4.2~7.7個月),這進(jìn)一步證實(shí)了sotorasib索托拉西布Lumakras聯(lián)合帕尼單抗在治療KRAS G12C突變的結(jié)直腸癌中的有效性。 綜上所述,這些詳細(xì)的研究數(shù)據(jù)證實(shí)了sotorasib索托拉西布Lumakras聯(lián)合帕尼單抗在治療化療難治性KRAS G12C突變結(jié)直腸癌中的顯著效果。通過延長無進(jìn)展生存期和提高客觀緩解率,這種聯(lián)合治療方案為這類難治性患者提供了新的治療希望。 索托拉西布 仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |