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針對KRAS G12C突變的藥物治療非小細胞肺癌的療效與毒性評估时间：2024-04-22 作者：醫學編輯陳筱曦 阅读 本研究旨在系統分析KRAS G12C突變藥物治療非小細胞肺癌（NSCLC）的療效及其相關毒性。我們通過綜合6項符合條件的前瞻性研究數據，涵蓋了總計563名晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療情況。
研究結果顯示，對于NSCLC患者，KRAS G12C突變藥物的客觀緩解率達到了37%（95%置信區間為31-43%）。中位緩解持續時間為8.89個月（95%置信區間為7.96-9.83個月），而中位無進展生存期為6.40個月（95%置信區間為5.86-6.93個月）。 在安全性方面，不良事件的總體發生率為88%（95%置信區間為79-96%）。其中，≥3級不良事件的發生率為44%（95%置信區間為24-64%）�；颊邎蟾娴淖畛Ｒ姴涣际录ǜ篂a、惡心、疲勞和嘔吐。對于≥3級的不良事件，最常見的包括丙氨酸轉氨酶（ALT）或天冬氨酸轉氨酶（AST）升高以及腹瀉。 綜合評估表明，sotorasib索托拉西布Lumakras、阿達格拉西布adagrasib和Gasorasib作為針對KRAS G12C突變非小細胞肺癌患者的首選治療藥物，展現出了明確的療效和可接受的安全性。這些藥物對于晚期或轉移性疾病且處于后線治療階段的患者來說，具有重要的治療價值。 海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
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