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KRAS G12C突變藥物治療非小細胞肺癌的療效與安全性評估时间：2024-04-22 作者：醫學編輯陳筱曦 阅读 本研究對KRAS G12C突變藥物治療非小細胞肺癌（NSCLC）的效果和副作用進行了系統性分析。
通過綜合6項符合條件的前瞻性研究數據，共涉及563名晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。結果顯示，對于這類患者，KRAS G12C靶向藥物的客觀緩解率達到了37%（95%置信區間為31-43%），中位緩解持續時間為8.89個月（95%置信區間為7.96-9.83個月），而中位無進展生存期則為6.40個月（95%置信區間為5.86-6.93個月）。 在安全性方面，總體不良事件發生率為88%（95%置信區間為79-96%），其中≥3級的不良事件發生率為44%（95%置信區間為24-64%）。最常見的不良反應包括腹瀉、惡心、疲勞和嘔吐。而≥3級的最常見不良事件則是丙氨酸轉氨酶（ALT）或天冬氨酸轉氨酶（AST）升高以及腹瀉。 綜上所述，sotorasib索托拉西布Lumakras、阿達格拉西布adagrasib和Gasorasib作為針對KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者的首選藥物，展現出了顯著的療效和可接受的安全性，特別適用于晚期或轉移性疾病以及處于后線治療階段的患者。 海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
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