在名為“POETYK PSO”的頭對頭研究中，科研人員對Sotyktu氘可來昔替尼deucravacitinib與Otezla阿普斯特Apremilast的療效進(jìn)行了深入比較。

　　該項關(guān)鍵性的3期臨床試驗涉及1,684名成年患者。研究結(jié)果顯示，相較于非活性的安慰劑藥丸和每日需要服用兩次、每次30mg的Otezla阿普斯特Apremilast，每日僅需服用一次的6mg Sotyktu氘可來昔替尼deucravacitinib在改善皮膚狀況方面表現(xiàn)出更高的有效性。

　　無論是在試驗的第16周還是第24周，Sotyktu氘可來昔替尼deucravacitinib都展現(xiàn)出了比Otezla阿普斯特Apremilast和安慰劑更出色的療效，并且這種療效可以持續(xù)到52周。具體數(shù)據(jù)如下：

　　· 在24周后，服用Sotyktu氘可來昔替尼deucravacitinib的患者中有32%至42%的皮膚清晰度提高了90%，而服用Otezla阿普斯特Apremilast的患者中，這一比例僅為20%至22%。

　　· 與安慰劑組相比，服用Sotyktu氘可來昔替尼deucravacitinib的患者中有53%的皮膚清晰度提高了75%，而安慰劑組的這一比例僅為9%。

　　此外，POETYK PSO的長期擴展(LTE)試驗進(jìn)一步證實，對于中度至重度的斑塊型銀屑病成年患者，Sotyktu氘可來昔替尼deucravacitinib的治療效果可以持續(xù)兩年（112周）。

　　· 在LTE研究中，使用銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI) 75或PASI 90來評估治療效果。結(jié)果顯示，接受Sotyktu氘可來昔替尼deucravacitinib治療的患者中，PASI 75的緩解率為82%，PASI 90的緩解率為55%。

　　· PASI 75和PASI 90評分分別代表疾病嚴(yán)重程度降低了75%和90%，顯示出銀屑病的顯著改善，如皮膚受影響程度、皮膚變色、厚度和鱗屑的減少。

　　· 在112周內(nèi)，達(dá)到靜態(tài)醫(yī)師總體評估(sPGA) 0/1的患者比例為67%，這意味著他們的皮膚病變平均已經(jīng)清除(0)或幾乎清除(1)。

　　與安慰劑或Otezla阿普斯特Apremilast相比，Sotyktu氘可來昔替尼deucravacitinib還能在16周內(nèi)更有效地清除頭皮牛皮癬。在兩項為期16周的臨床研究中，Sotyktu氘可來昔替尼deucravacitinib治療組中有60%至70%的患者頭皮變得清晰或幾乎清晰，而Otezla阿普斯特Apremilast治療組中的這一比例僅為37%至39%，安慰劑組更是低至17%。

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