為了尋找治療低級別漿液性卵巢癌（LGSOC）的藥物，研究人員采用了基于臨床信息的細胞模型進行了高通量藥物篩選。他們測試了1610種不同的藥物，在6種LGSOC細胞系中進行篩選。這些細胞系包括3種RAS/RAF突變體和3種RAS/RAF野生型。

　　通過篩選，研究人員發現在1000 nM濃度下，超過一半的藥物能夠使篩選細胞系的細胞核計數減少超過50%。他們選擇了16種藥物進行進一步的驗證，這些驗證工作涉及到9個LGSOC模型和5個高級別漿液性卵巢癌模型的劑量反應分析。

　　在驗證階段，研究人員發現了11種對LGSOC有效的藥物，并且這些藥物在高級別漿液性卵巢癌模型中也顯示出了不同程度的效果。其中，四種藥物（酪氨酸激酶抑制劑達沙替尼、醛脫氫酶抑制劑雙硫侖、蛋白酶體抑制劑卡非佐米、組蛋白脫乙酰酶抑制劑羅米地辛）被選中與最近批準的MEK抑制劑曲美替尼進行協同分析。

　　研究結果顯示，雙硫侖對LGSOC表現出了顯著的選擇性（IC50的P值為0.003），而達沙替尼在多個LGSOC模型中與曲美替尼展現了良好的協同效果（最大的協同得分為46.9）。此外，新型高選擇性的Src家族激酶（SFK）抑制劑NXP900也顯示了與曲美替尼相似的協同特性，提示SFK抑制可能是這些藥物協同作用的關鍵機制。

　　因此，研究得出結論，新型的SFK抑制劑和雙硫侖代表了針對LGSOC的新治療候選藥物，并且它們與曲美替尼的組合療法顯示出了治療潛力。這些發現為未來的臨床研究提供了方向，可能有助于改善LGSOC患者的治療結果。

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