根據(jù)公開發(fā)布的信息，馬西騰坦（Macitentan）和他達(dá)拉非（Tadalafil）的固定劑量單片聯(lián)合療法（M/T FDC）在治療肺動(dòng)脈高壓（PAH）方面顯示出了顯著的療效。在一項(xiàng)多中心、雙盲、3期臨床試驗(yàn)（A DUE研究）中，該聯(lián)合療法與單獨(dú)使用馬西騰坦或他達(dá)拉非相比，能夠更顯著地降低患者的肺血管阻力（PVR）。

　　具體來說，該研究納入了187名PAH患者，他們被隨機(jī)分為M/T FDC組、馬西騰坦組和他達(dá)拉非組。結(jié)果顯示，在16周時(shí)，M/T FDC組的PVR顯著降低，與馬西騰坦組和他達(dá)拉非組相比，分別減少了29%和28%。這表明M/T FDC在降低PVR方面具有優(yōu)勢(shì)。

　　在安全性方面，雖然M/T FDC組中有3名患者死亡，但判斷這些死亡與治療無關(guān)。此外，與M/T FDC相關(guān)的不良事件（如導(dǎo)致停藥的不良事件、嚴(yán)重不良事件以及特別關(guān)注的不良事件，包括貧血、低血壓和水腫）更為常見。然而，總體來看，M/T FDC的安全性和耐受性與各個(gè)成分單獨(dú)使用時(shí)一致。

　　因此，根據(jù)這項(xiàng)研究的結(jié)果，M/T FDC可以作為一種有效且簡便的每日一次單片聯(lián)合療法，用于PAH患者的初始治療和升級(jí)到雙聯(lián)治療。這種療法顯著改善了PAH患者的PVR，并且其療效和安全性與單藥治療相當(dāng)。這為PAH患者提供了一種新的治療選擇，可能有助于提高患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。

　　據(jù)悉，馬昔滕坦的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。