本報告重點關注與Balversa厄達替尼（Erdafitinib）相關的多種眼科不良反應。Erdafitinib是一種成纖維細胞生長因子抑制劑，能有效阻斷絲裂原激活蛋白激酶激酶（MAPK/MEK）級聯的激活。我們在此描述了一例在接受20個月的Erdafitinib治療后，出現與藥物相關的雙側外視網膜病變以及急性發作的雙側全白內障的病例。

　　患者為一名69歲男性，患有轉移性膀胱癌。在開始每日服用Erdafitinib（8毫克）治療47天后，患者左眼出現輕度新生視網膜下液和極少量視網膜下碎片，右眼指叉區出現加重/增厚現象。在治療過程中，特別是在Erdafitinib劑量減少后，癥狀有所改善。然而，在治療20個月時，患者雙眼迅速出現成熟的白內障，視力顯著下降，因此需要進行雙側白內障摘除術。

　　在持續Erdafitinib治療期間，我們觀察到中度外視網膜病變（如橢圓體區/交叉區、視網膜下液）具有潛在的穩定性。此外，由于眼前段不良反應可能與長期使用Erdafitinib有關，因此我們強調了對患者進行持續眼科監測的重要性。

　　據悉，厄達替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。