基于真實世界的數據分析顯示，口服Janus激酶（JAK）1優先抑制劑filgotinib，對亞洲潰瘍性結腸炎患者具有顯著的治療效果和良好的安全性。

　　為了深入探究其療效，我們在日本進行了一項多中心的回顧性研究。該研究涵蓋了238名接受filgotinib治療的潰瘍性結腸炎患者。我們主要關注的臨床緩解指標包括部分梅奧評分≤1且直腸出血評分為0，或簡單臨床結腸炎活動指數（SCCAI）≤2且便血評分為0。除此之外，我們還對臨床反應、無皮質類固醇緩解、內鏡下的改善情況以及不良事件進行了綜合評估。這些評估在患者接受治療的第10、26和58周進行。

　　研究結果顯示，超過半數（54%）的患者在接受filgotinib治療前已經嘗試過其他生物制劑或JAK抑制劑。在基線時，患者的部分Mayo評分中位數為5，SCCAI中位數為4。而按照治療方案進行分析，患者在10周、26周和58周的臨床緩解率分別為47.0%、55.8%和64.6%。

　　值得注意的是，有39%的患者在治療過程中停藥。在中位隨訪時間為28周時，我們觀察到臨床緩解率為39.9%，臨床有效率達到54.7%，無皮質類固醇緩解率為36.5%，而內鏡下的改善率則為43.5%。值得一提的是，這些療效指標在之前未使用過生物制劑/JAK抑制劑的患者和已使用過的患者之間并沒有顯著差異。

　　在安全性評估方面，我們記錄到三名患者（占總體的1.3%）感染了帶狀皰疹，但幸運的是，研究中并未出現血栓形成或死亡的情況。

　　綜上所述，filgotinib在治療亞洲潰瘍性結腸炎患者時展現出了令人滿意的療效和安全性。

　　海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權，請聯系刪除。】