在這項研究中，氣胸的發生頻率似乎比預期的要低。本項研究涉及的是患有肺轉移的晚期軟組織肉瘤（STS）患者，這類患者往往因為腫瘤侵犯肺部結構而增加了發生氣胸的風險。研究中共納入34例病例，其中5例在接受帕唑帕尼治療期間發生了氣胸，氣胸的發生率大約為14.7%。這個數字雖然不能完全忽視，但相比于其他一些抗腫瘤藥物，氣胸的發生率似乎偏低。在非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，使用TKI類藥物治療時氣胸的發生率可高達20-40%。

　　值得注意的是，所有發生氣胸的患者在接受治療之前都沒有已知的肺部疾病，并且他們都不是吸煙者，這可能表明即使在相對健康的肺組織中，帕唑帕尼也可能引起氣胸。氣胸的發生與帕唑巴尼的劑量或治療持續時間似乎沒有直接關聯，因為發生氣胸的患者接受治療的時間從2.5個月到24個月不等，起始劑量也有所不同。

　　對于那些在帕唑帕尼治療期間發生氣胸的患者，研究指出他們中有3人在癥狀出現后繼續接受了帕唑帕尼治療，并且沒有出現氣胸的復發，這暗示了即使發生了氣胸，重新開始帕唑帕尼治療也是安全的。

　　綜上所述，氣胸在使用帕唑帕尼治療晚期STS肺轉移患者時是一個需要注意的罕見并發癥，但它并不是絕對的禁忌癥。在發生氣胸的患者中，重新開始帕唑帕尼治療似乎是可行的，前提是必須密切監控患者的癥狀和體征，并在必要時提供適當的醫療干預。

　　據悉，帕唑帕尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。