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度伐利尤單抗加帕唑帕尼聯(lián)合治療晚期軟組織肉瘤患者的試驗(yàn)結(jié)果时间:2024-04-09 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 此次試驗(yàn)評(píng)估了帕唑帕尼與度伐利尤單抗聯(lián)合治療轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性軟組織肉瘤(STS)的療效與安全性。這次實(shí)驗(yàn)最終的總緩解率(ORR)達(dá)到30.4%,這意味著超過四分之一的患者在接受治療后出現(xiàn)了腫瘤縮小的情況。由于ORR達(dá)到了預(yù)定的療效終點(diǎn),因此該治療方案被認(rèn)為是有前景的。 實(shí)驗(yàn)中中位無進(jìn)展生存期(PFS)為7.7個(gè)月,表明一半以上的患者在開始治療后至少7.7個(gè)月內(nèi)疾病沒有出現(xiàn)進(jìn)展。這說明聯(lián)合治療方案在延緩疾病進(jìn)展方面是有效的。 在安全性方面,最常見的3-4級(jí)治療相關(guān)不良事件包括中性粒細(xì)胞減少、肝功能指標(biāo)(ALT和AST)升高以及血小板減少癥,這些都是已知的抗VEGF和抗PD-L1治療的潛在副作用。但這些副作用的發(fā)生概率在可接受范圍內(nèi),且通過適當(dāng)?shù)尼t(yī)療干預(yù)可以得到控制。 在生物學(xué)標(biāo)志物分析方面,研究發(fā)現(xiàn)腫瘤中的CD20陽性B細(xì)胞浸潤(rùn)和高血管密度與更好的治療反應(yīng)和延長(zhǎng)的PFS顯著相關(guān)。這表明B細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)和腫瘤微環(huán)境的血管特性可能對(duì)治療效果有重要影響。 總之,該試驗(yàn)表明度伐利尤單抗聯(lián)合帕唑帕尼在未經(jīng)生物標(biāo)志物選擇的STS患者中具有臨床活性,并且可以作為一種安全的治療選項(xiàng)。 據(jù)悉,帕唑帕尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買此藥的患者來說,現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買此藥,患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī),并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。 請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |