最近進(jìn)行的一項2期試驗（NCT03798106）評估了帕唑帕尼與度伐利尤單抗聯(lián)合治療轉(zhuǎn)移性和復(fù)發(fā)性軟組織肉瘤（STS）的療效和安全性。試驗結(jié)果顯示，總緩解率（ORR）為30.4%，治療達(dá)到了預(yù)期療效目標(biāo)，因此可以認(rèn)為試驗是成功的。中位無進(jìn)展生存期（PFS）為7.7個月，這表明許多患者在開始治療后的7.7個月內(nèi)疾病沒有惡化。

　　在安全性方面，最常見的3-4級治療相關(guān)不良反應(yīng)包括中性粒細(xì)胞減少、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高和血小板減少癥。這些副作用基本都是可控的，聯(lián)合治療方案的安全性在可控范圍內(nèi)。

　　關(guān)于生物標(biāo)志物的作用，預(yù)設(shè)計的轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析揭示了B細(xì)胞譜系特征對于總體反應(yīng)非常重要。具體來說，腫瘤中的CD20陽性B細(xì)胞浸潤和高血管密度與更好的反應(yīng)和延長的PFS顯著相關(guān)。這些說明了哪些STS患者可能從這種聯(lián)合治療中受益更多。

　　通過多變量分析確認(rèn)，CD20陽性B細(xì)胞浸潤是PFS的唯一獨(dú)立預(yù)測因子，這強(qiáng)調(diào)了腫瘤微環(huán)境在影響治療效果方面的重要性，并可能有助于未來的患者分層和治療選擇。

　　綜上所述，度伐利尤單抗聯(lián)合帕唑帕尼在未經(jīng)選擇的STS患者群體中顯示出了令人鼓舞的療效，并且這種治療的毒性是可控的。同時，生物標(biāo)志物分析提供了有關(guān)哪些患者可能從這種聯(lián)合治療中獲益最多的重要信息。這些發(fā)現(xiàn)對于未來的臨床實踐和研究具有重要意義，可能導(dǎo)致更個性化的治療策略，以提高STS患者的生存率和生活質(zhì)量。

　　據(jù)悉，帕唑帕尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。