尿路上皮癌（UC），亦稱作移行細胞癌，主要起源于膀胱內壁，占膀胱癌病例的90%以上。在診斷為轉移性尿路上皮癌（mUC）的患者中，約20%存在成纖維細胞生長因子受體（FGFR）的基因變異。FGFR屬于受體酪氨酸激酶家族，其基因變異可能激活多種腫瘤類型的生長信號，進而促進腫瘤細胞的增殖和存活。此外，FGFR在機體修復、免疫應答及代謝等多個生理過程中扮演關鍵角色。當控制FGFR的基因發生融合或突變（即FGFR1-4變異）時，可能導致某些癌癥的發生與發展。晚期UC患者，尤其是那些由FGFR驅動的腫瘤患者，預后情況通常不佳，因此急需創新的治療方法。目前，轉移性膀胱癌患者的五年生存率僅為8%。

　　厄達替尼，作為一種每日一次的口服藥物，是泛成纖維細胞生長因子受體（FGFR）酪氨酸激酶的抑制劑。

　　為了評估厄達替尼的療效與安全性，研究者進行了一項名為THOR（NCT03390504）的3期隨機、開放標簽、多中心臨床研究。該研究納入了所有患有轉移性或不可切除UC且伴有特定FGFR基因改變的患者，這些患者在先前的一或二線治療中病情已出現進展。研究中，厄達替尼的療效在兩個隊列中進行了比較：一是與標準護理化療相比，在至少接受過一種包括抗PD-(L)1藥物的治療后（隊列1）；二是與帕博利珠單抗相比，在僅接受過一次不含抗PD-(L)1藥物的既往治療后（隊列2）。

　　研究結果顯示，厄達替尼治療達到了總生存期（OS）的主要終點。在預先設定的中期分析數據截止時，接受厄達替尼治療的患者實現了超過一年的中位OS。鑒于中期結果已符合厄達替尼治療優于化療的預設標準，獨立數據安全監測委員會建議終止該研究，并為原先隨機分配至化療組的患者提供交叉使用厄達替尼的機會。在THOR研究中觀察到的厄達替尼的安全性數據，與此前在轉移性尿路上皮癌（mUC）中報道的數據相一致。

　　厄達替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。