CONTACT-01研究的目的在于探討在非小細胞肺癌（NSCLC）患者接受抗PD-L1/PD-1免疫治療及含鉑化療后，若出現疾病進展，是否能夠通過阿替利珠單抗聯合卡博替尼 的治療方法來改善其總生存期（OS）。

　　研究方法采用了多中心、開放標簽的III期試驗設計，將患者隨機分為兩組，一組接受阿替利珠單抗聯合卡博替尼治療，另一組則接受多西他賽治療。阿替利珠單抗聯合卡博替尼組的患者每日口服卡博替尼40mg，每3周一次靜脈注射阿替利珠單抗1,200mg；多西他賽組的患者每3周一次靜脈注射多西他賽75mg/m2。

　　研究結果顯示，阿替利珠單抗聯合卡博替尼組的中位總生存期為10.7個月，多西他賽組的中位總生存期為10.5個月，兩者之間的差異并不顯著（分層風險比[HR]，0.88 [95%CI，0.68-1.16];P = .3668）。在無進展生存期（PFS）方面，阿替利珠單抗聯合卡博替尼組為4.6個月，多西他賽組為4.0個月，阿替利珠單抗聯合卡博替尼組在這一指標上表現出了一定的優勢（分層HR，0.74 [95%CI，0.59-0.92]）。在嚴重不良事件（SAE）的發生率上，阿替利珠單抗聯合卡博替尼組為38.4%，多西他賽組為34.7%。在3-4級治療相關不良事件（AE）的發生率上，兩組患者的差異不大，分別為39.5%和34.7%。在5級不良事件的發生率上，阿替利珠單抗聯合卡博替尼組為7.6%，多西他賽組為6.0%，其中阿替利珠單抗聯合卡博替尼組的4例5級不良事件與治療相關。

　　研究結論指出，與多西他賽相比，抗PD-L1/PD-1免疫治療和含鉑化療后疾病進展的轉移性NSCLC患者中，阿替利珠單抗聯合卡博替尼并未顯著改善總生存期（OS）。在安全性方面，阿替利珠單抗聯合卡博替尼的不良事件發生率與這些藥物的已知特征一致。

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　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。