近期研究數據顯示，與吉非替尼相比，達克替尼在表皮生長因子受體（EGFR）突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中實現了更長的無進展生存期（PFS）和總生存期。但值得注意的是，該研究并未涵蓋腦轉移患者，因此對于這部分患者的療效一直缺乏明確證據。

　　為了填補這一空白，另一項針對性研究啟動，該研究招募了30名初治的晚期非小細胞肺癌患者，這些患者均攜帶激活的EGFR突變，并且存在直徑≥5mm的未照射腦轉移瘤。所有患者開始接受達克替尼治療，劑量為45毫克/天。研究的主要終點是確認的顱內客觀緩解率（iORR）。

　　這些患者的基因突變情況包括外顯子19缺失（46.7%）和外顯子21的L858R突變（55.3%）。令人振奮的是，確認的iORR高達96.7%（29/30），顱內完全緩解率也達到了63.3%。研究中，中位顱內PFS（iPFS）尚未達到，而12個月和18個月的iPFS率分別為78.6%（95%置信區間CI為64.8%至95.4%）和70.4%（95%CI為54.9%至90.1%）。在競爭風險分析中，12個月的累積顱內進展發生率僅為16.7%。

　　綜合考慮顱內和顱外病變的療效，總體ORR同樣高達96.7%，中位PFS為17.5個月（95%CI為15.2個月至未達到）。在安全性方面，16.7%的患者報告了3級或更高級別的治療相關不良事件，為了控制這些不良事件，83.3%的患者需要減少達克替尼的劑量。然而，值得一提的是，沒有患者因治療相關的不良事件而永久停止達克替尼治療。

　　這項研究強有力地證明了達克替尼在EGFR突變的非小細胞肺癌腦轉移患者中具有顯著的顱內療效，為這部分患者提供了新的治療選擇。

　　近日，達克替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。