本研究旨在探討口服和注射司美格魯肽在2型糖尿�。═2D）患者中的真實(shí)治療效果。我們從14079名胰高血糖素樣肽1受體激動劑初始使用者中篩選出新的口服或注射司美格魯肽使用者。為確�？杀刃裕�我們采用傾向得分匹配（PSM）方法創(chuàng)建了平衡組。分析內(nèi)容包括劑量暴露、藥物持久性以及臨床結(jié)果，如糖化血紅蛋白（HbA1c）和體重的變化，并進(jìn)行了長達(dá)18個月的隨訪。

　　經(jīng)過匹配，我們得到了兩個各含107名患者的組別。其中，平均63.6%為男性，平均年齡為64歲，糖尿病平均病程約為10年，平均體重指數(shù)為29 kg/m²，HbA1c初始水平為7.7-7.8%（61-62 mmol/mol）。在口服和注射劑型中，低、中、高劑量的使用比例相似。

　　研究結(jié)果顯示，在18個月的隨訪期內(nèi)，兩組的HbA1c變化相似，均降低了約0.9%（或10 mmol/mol），且達(dá)到HbA1c<6.5%（48 mmol/mol）的患者比例也相近。在體重變化方面，兩組的平均減重效果相似（注射劑組為-3.7公斤，口服組為-3.3公斤），但更多新使用注射司美格魯肽的患者實(shí)現(xiàn)了體重減輕≥5%的目標(biāo)。此外，注射劑型在藥物持久性方面表現(xiàn)出優(yōu)于口服劑型的趨勢。

　　綜上所述，在現(xiàn)實(shí)治療環(huán)境中，無論是口服還是注射司美格魯肽，在改善HbA1c和體重方面均表現(xiàn)出相似的療效。然而，在藥物持久性方面，注射劑型可能更具優(yōu)勢。這些發(fā)現(xiàn)為臨床醫(yī)生在選擇合適劑型的司美格魯肽時提供了有價(jià)值的參考信息。

　　海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，更多問題，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權(quán)，請聯(lián)系刪除�！�