本研究旨在探討2型糖尿病成人患者每日口服司美格魯肽在真實(shí)臨床環(huán)境中的療效。研究納入了未曾接受注射降糖藥物治療，并在常規(guī)臨床實(shí)踐中開(kāi)始口服司美格魯肽的成年患者。主要觀察指標(biāo)為糖化血紅蛋白（HbA1c）從研究開(kāi)始到結(jié)束（EoS）的變化情況。次要觀察指標(biāo)包括體重（BW）相對(duì)于研究開(kāi)始時(shí)的變化、HbA1c水平降至7%以下的患者比例，以及復(fù)合終點(diǎn)（HbA1c降低≥1%且體重降低≥3%和≥5%）的達(dá)成情況。此外，還使用糖尿病治療滿意度問(wèn)卷（DTSQ）來(lái)評(píng)估患者的治療滿意度。

　　研究共納入182名患者，平均年齡為58.6歲，平均HbA1c為8.0%，平均體重為93.7 kg。從研究開(kāi)始到結(jié)束，患者的HbA1c和體重均出現(xiàn)了顯著的降低。具體而言，HbA1c的估計(jì)變化（95%置信區(qū)間）為-1.09%（-1.24，-0.94；p＜0.0001），體重的估計(jì)變化（95%置信區(qū)間）為-7.17%（-8.24，-6.11；p＜0.0001）。在研究結(jié)束時(shí)，有53.7%的患者HbA1c水平降至7%以下，39.3%和31.6%的患者分別達(dá)到了HbA1c降低≥1%且體重降低≥3%和≥5%的復(fù)合終點(diǎn)。此外，患者的治療滿意度也得到了顯著提高（DTSQ狀態(tài)，+4.47分；DTSQ變化，11.83分；均p＜0.0001）。在研究結(jié)束時(shí)，仍有75.3%的患者繼續(xù)口服司美格魯肽進(jìn)行治療（其中55.5%的患者接受口服司美格魯肽14 mg的劑量）。整個(gè)研究過(guò)程中，口服司美格魯肽未發(fā)現(xiàn)新的安全性問(wèn)題。

　　綜上所述，本研究表明在常規(guī)臨床實(shí)踐中，2型糖尿病成人患者每日口服司美格魯肽可以顯著降低HbA1c和體重，并提高治療滿意度。這一結(jié)果為口服司美格魯肽在2型糖尿病治療中的應(yīng)用提供了有力的支持。同時(shí)，該研究也為未來(lái)進(jìn)一步探索和優(yōu)化口服司美格魯肽的治療方案提供了重要的參考依據(jù)。

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