特應性皮炎（AD）的治療選擇因缺乏頭對頭試驗而變得復雜。為了更清晰地了解阿布昔替尼、烏帕替尼與度普利尤單抗在中重度特應性皮炎患者中的療效和安全性差異，我們進行了深入研究。

　　通過系統地檢索MEDLINE、EMBASE和Cochrane圖書館數據庫，我們納入了三項涉及2256名患者的研究進行頭對頭分析。結果顯示，與度普利尤單抗相比，阿布昔替尼和烏帕替尼在EASI-75改善方面表現出更快的速度，這種改善在治療第2周就已顯現。不僅如此，在第12周和治療結束時，阿布昔替尼和烏帕替尼組達到EASI-75終點的患者比例也更高。在EASI-90評分方面，使用阿布昔替尼和烏帕替尼的患者在第2周及所有后續時間點均展現出顯著改善。此外，這兩種藥物在第2周就提供了更快的IGA反應起效，并在第12周和治療結束時保持顯著差異。

　　值得注意的是，與度普利尤單抗相比，接受阿布昔替尼和烏帕替尼治療的患者在2周內實現早期瘙癢緩解的比例更大。在治療后期（即研究結束前12周），阿布昔替尼和烏帕替尼組的患者呈現出更佳的治療效果。

　　綜上所述，抗JAK療法中的阿布昔替尼和烏帕替尼在中度至重度特應性皮炎患者中快速緩解疾病體征方面表現出優于度普利尤單抗的優勢，且其安全性在可接受范圍內。這些發現為特應性皮炎的治療選擇提供了有價值的參考信息。

　　近日，阿布昔替尼Abrocitinib仿制藥LuciAbro在老撾上市，LuciAbro由老撾知名的盧修斯制藥公司生產。對于需要購買阿布昔替尼Abrocitinib的患者來說，現在有了更經濟的選擇。若考慮購買LuciAbro，患者可以選擇前往老撾就醫，并在當地合法購買該藥品。海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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