一項關于Lurbinectedin與伊立替康聯合療法在胃腸胰神經內分泌癌（GEP-NEC）患者中的研究取得了令人鼓舞的早期成果。在2024年ESMO肉瘤和罕見癌癥大會上公布的I/II期、多中心、開放標簽PM1183-A-014-15研究的擴展隊列研究結果顯示，這種聯合療法在已接受治療的3級（G3）胃腸胰神經內分泌癌患者中顯示出協同的臨床效果。

　　Lurbinectedin作為一種新型抗癌藥物，它通過抑制反式激活轉錄和調節腫瘤微環境來發揮治療作用。此前，該藥物已被美國食品和藥物管理局（FDA）批準用于治療進展性轉移性小細胞肺癌或經過鉑類化療的患者。而與伊立替康的聯合使用，更是在不同轉錄水平上展現出協同作用，為治療胃腸胰神經內分泌癌提供了新的可能性。

　　在這項研究的II期擴展階段，共有20名GEP低分化NEC（Ki67＞20％）或進展至鉑類治療后原發部位未知的患者接受了Lurbinectedin與伊立替康的聯合治療。治療方案包括Lurbinectedin 2.0mg/㎡聯合伊立替康75mg/㎡，并輔以G-CSF初級預防。

　　研究結果顯示，3名患者實現了確認的部分緩解（PR），占比達到15％。另外，有9名患者的病情保持穩定（SD），疾病控制率（DCR）達到了60％。值得注意的是，25％的患者的無進展生存期（PFS）比先前接受的治療觀察到的更長，中位PFS為3.1個月。此外，中位總生存期（OS）為7.2個月，6個月和12個月時的生存率分別為55％和45％。

　　在安全性方面，聯合療法展現出良好的耐受性。藥代動力學分析也未發現藥物相互作用的證據，這進一步增強了該聯合療法在臨床應用中的信心和可靠性。

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