Enasidenib恩西地平（也稱為LuciEna）是一種口服的IDH2抑制劑，被批準用于治療具有IDH2突變的復發/難治性（R/R）急性髓性白血病（AML）的成年患者。在臨床試驗中，它表現出了顯著的療效和較高的安全性。

　　具體來說，Enasidenib恩西地平通過干擾IDH2基因突變產生的異常蛋白質來干擾AML細胞的生長和分裂。在一項涉及199例復發性或難治性AML患者的單臂試驗中，Enasidenib恩西地平的療效和安全性得到了評估。試驗結果顯示，Enasidenib恩西地平組的死亡風險顯著低于標準護理（SoC）組，中位生存期也得到了顯著延長。此外，Enasidenib恩西地平在治療過程中顯示出較高的安全性。

　　然而，雖然Enasidenib恩西地平在臨床試驗中表現出色，但其在實際應用中的療效和安全性還需要進一步的研究和觀察。特別是對于不適合造血干細胞移植（HSCT）的R/R AML和IDH2突變患者，Enasidenib恩西地平的療效和安全性需要進一步驗證。此外，還需要評估Enasidenib恩西地平對其他治療結果的比較療效，以更全面地了解其在臨床治療中的應用價值。

　　總之，Enasidenib恩西地平作為一種針對特定類型白血病的靶向性藥物，其在治療具有IDH2突變的R/R AML患者方面表現出了顯著的療效和較高的安全性。然而，為了更全面地了解其在臨床治療中的應用價值，還需要進行更多的研究和觀察。

　　enasidenib恩西地平仿制藥LuciEna已在老撾上市，LuciEna已獲老撾衛生部批準，如需購買LuciEna，可自行出國就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】